萃取精餾的研究分類

一，連續萃取精餾  連續萃取精餾過程中，進料、溶劑的加入及回收都是連續的。連續（xù）萃取精餾一般采用雙（shuāng）塔操作，*個塔是（shì）萃取精餾塔，被（bèi）分離的物料由塔的中部連續進入塔內，而溶劑則在靠近塔頂的部位連續加人（rén）。在萃取精餾塔（tǎ）內易（yì）揮發組分（fèn）由塔頂餾（liú）出，而難揮發組分和溶劑由塔底餾出（chū）並進入溶劑回收塔。在溶劑回收塔內，可使難揮發組分（fèn）與溶劑得到分離，難揮發組分由（yóu）塔頂餾出，而溶劑由塔底餾（liú）出（chū）並循環回送至萃取精餾塔。 

我們對連續萃取精餾（liú）的研究, 主要集（jí）中在如下物係的（de）分離上麵:
 1) 芳烴及其衍生物的分離。如苯和甲（jiǎ）苯的回收（shōu）、混合二甲苯的分離、間二氯苯和對二氯苯的分離、對甲酚和2, 6- 二甲酚的分離; 

2) 醇的分離與提純。如乙醇和異丙醇的分離、醇和乙酸酯的分（fèn）離（lí）及由乙（yǐ）醇- 水溶液中回收高純乙醇; 

3) 有機酸的分（fèn）離

4) 烷烴和烯烴等的分離。 

二，間歇萃取（qǔ）精餾 

間歇（xiē）萃取精（jīng）餾是近年來興起的新的研（yán）究方向，由於間歇萃取精餾具有間歇精餾和萃取精餾的優點，近年來（lái）引起了一些學者的注意。間歇萃取精餾比連續萃取精餾（liú）複雜得多，其（qí）流程及操作方法與連續（xù）萃取（qǔ）精餾不同。

間歇萃取精餾的操作步驟如下：不加溶劑進行全回流（liú）操作；加溶劑進行全回流操（cāo）作；加溶劑進行有限回流比操作；有限回（huí）流（liú）操作，停止向萃取精餾塔加溶劑。恒塔頂組成操作包括3種方法（fǎ）：

(1)溶劑的進料速率保持不變，改變回流比；

(2)保持回流比恒定，改變溶劑（jì）的進料（liào）速率，此方法在理（lǐ）論上是可行的，但在實（shí）踐中卻難以實現；

(3)同時改變回流比和溶劑進料速率。  間歇萃取精餾操作靈活, 通過一個塔可以得到多個產品, 而且溶劑也可以在這一個（gè）塔中得到回（huí）收。

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