萃取精餾的研究分類

一，連續萃取精餾  連續萃取精餾過程中，進料、溶劑的加入及回收都是連（lián）續的。連續萃取精（jīng）餾一般采用雙塔操作，*個塔是萃取精餾塔（tǎ），被分離的物料由塔的中部連續進入塔內，而溶劑則在靠近塔頂的部位連續加人。在萃取精餾（liú）塔內易揮發（fā）組分由塔頂餾出，而難揮發組分和溶劑由（yóu）塔底餾（liú）出並進入溶劑（jì）回收塔。在溶劑回收塔內，可使難（nán）揮發組分與溶劑得到分離，難揮發組分由塔頂餾出，而溶劑（jì）由塔底餾出並循（xún）環回送至萃取精餾塔。 

我們對連續萃取精餾（liú）的研究, 主要集中在如下物係的分離上麵:
 1) 芳烴及其衍生物的分離。如苯和甲苯的回收、混合二（èr）甲苯的分離、間二氯苯和對二氯苯的分離、對甲酚和2, 6- 二甲酚（fēn）的分離; 

2) 醇的分離與提純。如乙醇和異丙醇的分離、醇和乙酸酯的分（fèn）離及（jí）由乙醇- 水溶液（yè）中回收高純乙醇; 

3) 有機（jī）酸的分離

4) 烷烴和烯烴等的分離。 

二（èr），間歇萃取精餾 

間歇萃取精餾是近（jìn）年（nián）來興起的新的研究方向（xiàng），由於間歇萃取（qǔ）精餾具有間歇精餾和萃取精餾的優點，近年來引起了一些（xiē）學者的注意。間歇萃取精餾比連續萃取精（jīng）餾複雜得多，其流程及操作方法與連續萃取精餾不同。

間歇（xiē）萃取精餾的（de）操作步（bù）驟如下：不加溶劑進行全回流操作；加溶劑進（jìn）行全回（huí）流操作；加溶劑進行有限回流比操作；有限回流操作（zuò），停止向萃取精餾塔加（jiā）溶劑。恒塔頂組成操作（zuò）包括3種方法：

(1)溶（róng）劑的進料速率（lǜ）保持不變，改（gǎi）變回流比；

(2)保持回流比恒定，改變溶（róng）劑的（de）進料速率（lǜ），此方（fāng）法在理論（lùn）上是可行的，但（dàn）在實踐中（zhōng）卻（què）難以實現；

(3)同時改變回流比和溶劑進料速率。  間歇萃取（qǔ）精餾操作靈活（huó）, 通過一個塔可以得到多個產（chǎn）品, 而且溶劑也可（kě）以在這一（yī）個塔中得到回收。

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