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GJB 5891.14-2006火工品(pǐn)藥劑(jì)試驗方(fāng)法 高(gāo)溫(wēn)高濕安定性試驗 微熱量法(fǎ)

更新時間:2024-05-22      點擊(jī)次數(shù):2085

GJB 5891.14-2006火工品藥劑(jì)試驗方法

14部分:高溫(wēn)高濕安定性試驗(yàn)  微熱量法

1  範圍

本部分規定了(le)用微熱量熱法進行火工品藥劑高溫高濕安定(dìng)性試驗的儀器、設備和材料、環境要求、試驗(yàn)準備、試驗步(bù)驟、結(jié)果處理及安定性評定。

本部分適用於火工品藥劑在高溫高濕環境下安定性的測定。

2  原理

定量的被測藥(yào)劑置於高於室溫和高濕環境條(tiáo)件(jiàn)下,用微熱量熱計測定其由於分解(jiě)所吸收或(huò)放出的熱量、以所(suǒ)測(cè)得的熱量值或熱流曲線評價被測藥劑的安定性。

3  儀器、設備(bèi)和材料

試驗用儀器、設備和材料應符合以下要求:

a)微熱量熱儀:靈敏度不低於50uV/mW,微熱量(liàng)熱儀主體及其附件框圖如圖1所(suǒ)示;

14-1.png


 

b)恒溫空調機:采用靜壓(yā)通風控溫;

c)超級恒溫(wēn)器(qì):內有恒(héng)溫(wēn)槽,恒(héng)溫槽的(de)上部有50mm厚的保溫(wēn)材料蓋板,蓋板上有兩(liǎng)個直徑為20mm的(de)孔,恒溫槽采用空氣浴(yù)加熱;恒溫器的最高使用溫度為95℃;

d)分析天(tiān)平:最大稱量(liàng)為200g,分度值為0.0001g;

e)試樣安瓶:外徑為14mm~30mm,高為40mm;

f)加濕安瓶:外徑為10mm~14mm,高為14mm;

g)加濕反應容器:見圖2

h)硝酸鉀(GB/T 647):分析純

i)α-氧化鋁(GBW 13203)

j)玻璃細(xì)珠

k)細砂(shā):經600以上的高溫處理過

l)“十"字形隔板用長、寬各15mm5mm 的板材切割而成,該隔板應(yīng)是由不導熱(rè)、不易分解的惰性材料製成。

 

14-2.png


 

4  環境要求

實驗室溫度應在15℃~25℃,試驗時,要求在8h內,實驗室溫度變化不大於±1℃。

5  試驗準備

5.1  用分析天平稱取被測(cè)藥劑3g,準確至0.0002g,置於試樣(yàng)安瓶中,備用。5.2  α一氧化鋁、玻璃細珠或細砂中選取一種與被測藥劑的比熱、熱傳導率接近的物質作為(wéi)參比(bǐ)物,並稱取3g,準確至0.0002g,置於另一試樣(yàng)安瓶中,備用。

5.3   根據預先估計的被測藥(yào)劑分解的難易程度,在50℃~70℃範(fàn)圍內選擇試驗溫度,推薦優先用70℃作為試驗溫度;當藥劑在加濕條(tiáo)件下分解特別快時,可選用50℃或60℃作為試驗溫度(dù)。

5.4  接通微熱量(liàng)熱儀電源,使微熱量熱儀升溫到試(shì)驗溫度,並恒溫4h。

5.5  試驗前1h將超級恒溫(wēn)器的溫度升至選定的試驗溫度,備用。

6  試驗(yàn)步驟

6.1  用分(fèn)析(xī)天平稱取硝酸鉀(jiǎ)1.4g,準確至(zhì)0.0002g,兩份,分別倒入(rù)兩個加濕安瓶內,在每個加濕安瓶(píng)內加入約占其容積 80%的蒸餾水,分別放入兩個加濕反應容器的底部,然後(hòu),在每個加濕安瓶上放一個“十"字形隔板。

6.2  5.1、5.2的兩個試樣安瓶(píng)分別放在6.1兩(liǎng)個(gè)加濕反應容器內的“十"字形隔板(bǎn)上,蓋上加濕反(fǎn)應容器的密封蓋(gài)。

6.3  6.2的兩個加濕反應容器放入已升溫(wēn)的超級恒溫器的恒溫槽中保持 30min,然後,放入(rù)微熱量熱(rè)儀內,1h後,用計(jì)算機連續記錄試樣(yàng)反應的熱流曲線,同時由打印機打(dǎ)出,試驗時間為120h。

6.4  打開微(wēi)熱量熱儀,取出裝有被測藥劑的(de)試(shì)樣安瓶(píng),倒出藥劑,並清洗幹淨;倒入參比物,重複6.3的操作,試驗時間為(wéi):待整個係統達到熱平(píng)衡後即可(約 4h),此步試驗稱做空白試驗,計算機所記錄的曲線為參比物的熱流曲線。

7  結果處理

7.1  根據計算機記錄,按(àn)公式(1)計算單位質量被測藥劑放出的熱量:

image.png

式中(zhōng):

Q——單(dān)位質量被測藥劑放熱量的數值,單位為毫瓦每克(mW/g);

QW——計(jì)算機記錄的試樣的瞬時放熱量的數值,單位為毫瓦(mW);

m——被(bèi)測藥劑質(zhì)量的數(shù)值(zhí),單位為克(g)

7.2  用(yòng)被測藥劑的瞬時熱量值減去參比物的(de)瞬時熱量值,並進行歸一化處理,以(yǐ)單位質量熱量值(mW/g)為縱坐標(biāo),時間(jiān)為橫坐標(h)作被測藥劑的熱流曲線。

8  安定性評定

8.1  按公式(1)計算(suàn)的單位(wèi)質量試樣(yàng)的放熱量值越接近於(yú)0mW/g時,表明試樣在高溫高濕環境下的安定性越好(hǎo)。

8.2  7.2作出的被測藥(yào)劑熱流曲線越接近橫坐標,表明試樣在高溫高濕環境下的安定性越好。

8.3  8.1和8.2的判定結果相(xiàng)矛盾時,應以8.1的判定為準(zhǔn)。


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